Outros Tipos de Herança Relacionada Ao Sexo

Há outros dois tipos de herança relacionada ao sexo: a relacionada aos genes exclusivos do cromossomo Y , chamada holândrica (holo = inteiro; andro = homem) ou restrita ao sexo, e aquela relacionada a genes autossômicos cujos efeitos podem ser modificados pelo sexo do indivíduo. O cromossomo Y apresenta menos de cem genes, que codificam 23 tipos de proteínas . um deles, chamado de SRY (do inglês, sex-feterminating region Y), promove a transformações de uma gônada indiferenciada do embrião em testículo. Este produz testosterona, que , em ação com outros hormônios , promove o desenvolvimento dos órgão genitais masculinos. Em exemplo de herança é um tipo de infertilidade masculina devido a mutações em um gene exclusivo Y (gene USP9Y, do inglês ubiquitin-specific protease 9y). Já no caso da hipertricose auricular , que muitos autores consideram herança restrita ao sexo, veremos a seguir que, a esse respeito , há controvérsias. Em certas famílias , há transferência do pai para seus filhos homens de um aumento da quantidade de pelos no pavilhão auricular (hipertricose auricular). Apesar de considerada herança holândrica por vários autores , alguns estudos recentes indicam que é mais provável que a hipertricose deva-se a um alelo autossômico que , embora exista nos dois sexos. só se expressa no sexo masculino. Esse tipo de herança em que um gene presente em um autossomo só se expressa em um dos sexos é conhecido como herança limitada pelo sexo. Outro exemplo dessa herança entre os mamíferos é a produção de leite , que só acontece nas fêmeas. O sexo de um indivíduo pode modificar a expressão de um gene. Um exemplo de caráter influenciado pelo sexo é a calvice na espécie humana. Esse caráter pode ser consequência de fatores ambientais (certas doenças adquiridas podem levar à queda de cabeça), mas , na maioria das vezes , é hereditário. Na presença de testosterona , o alelo para calvice age como dominante. Em concentrações baixas desse hormônio, o alelo age como recessivo. Por isso a presença que o homem seja calvo. Na mulher são necessários dois alelos para que o fenótipo se manifestasse e geralmente o efeito é limitado de uma diminuição do diâmetro dos fios e da quantidade de fios de cabela. Vejamos um problema que envolve uma herança influenciada pelo sexo. a) Um homem não calvo casa-se com uma mulher calva. Como serão seus filhos e filhas? Resolução : Vamos chamar de C o alelo para a calvíce e de c o alelo para a não calvice. Um homem calvo pode ser CC ou CC; um não calvo. cc. Uma mulher calva será CC; uma não calva, CC ou cc . Portanto , todos os homens serão calvos e nenhuma mulher será calva. 

Hemofilia

A hemofilia é um doença genética em que a capacidade de coagulação do sangue é muito reduzida . A demora na coagulação provoca sangramentos prolongados em ferimentos ou hemorragias internas nas articulações e músculos. Essa doença ocorre por causa da falta de um dos fatores de coagulação presentes no plasma. O tipo mais comum , responsável por cerca de 85% dos casos , é a hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII de coagulação . A síntese dese fator fator é controlada por um gene presente no cromossomo X. O alelo mutante e recessivo provoca a hemofilia pela ausência desse fator. Na hemofilia B está ausente desse fator. Na hemofilia B está ausente o fator IX, também sintetizado por um gene no cromossomo X. Na hemofilia C está ausente o fator XI, sintetizando por um gene autossômico. A doença pode ser controlada administrando o fator que está ausente no sangue. a herança da hemofilia A segue o mesmo padrão do daltonismo. A proporção de homens hemofílicos é de cerca de 6 em 10 mil. Se um homem com homofilia A (XhY) se casar com uma mulher não hemofílica (XhXh) , nenhum dos seus filhos e filhas terá a doença , mas as filhas serão portadoras do alelo para a doença (XhXh) e poderão ter filhos hemofílicos . Portanto , a hemofilia (e outros caracteres ligados ao sexo) transfere-se de um homem para seu neto por meio de sua filha. As mulheres hemofílicas são muito raras (XhXh) , pois as uniões capazes de produzi-las têm chance muito pequena de ocorrer. É necessário que um homem hemofílico (XhY, pouco comum) se case com uma mulher XhXh, também pouco comum , para nascerem filhas hemofílicas, As raras mulheres portadoras da anomalia precisam receber tratamento portadoras da anomalia precisam receber tratamento intensivo com fator anti-hemofílico. Há casos em que é necessário inibir o ciclo menstrual com hormônios para evitar a perda de sangue na menstruação .

A Tecnologia do DNA

Há muito tempo o ser humano vem conseguindo , por meio de cruzamentos seletivos , variedades mais resistentes , mais produtivas ou mais nutritivas de animais e plantas, Por exemplo, variedades de milho que produziam mais grãos foram cruzadas entre si por muitas gerações, obtendo-se variedades mais produtivas. Dessa forma surgiram também vacas que produzem mais leite. Além disso, a espécie humana utiliza há muito temo inúmeros produtos de microrganismos. Essa utilização de microrganismos , plantas e animais para a produção de substâncias úteis ao ser humano é chamada de biotecnologia. Nessa parte , conheceremos uma nova biotecnologia, baseada nas técnicas modernas de manipulação do DNA: a engenharia genética ou tecnologia do DNA recombinante , que permite , entre outras coisas, transplantar genes de uma espécie para outra e criar , assim , uma molécula de DNA que não existia na natureza. Essa molécula , formada pela combinação de duas moléculas diferentes de DNA, é chamada de DNA recombinante. Vamos aprender também como é feito o teste de paternidade e o diagnóstico de doenças hereditárias. Com o desenvolvimento da engenharia genética foi possível alterar geneticamente um ser vivo de modo que ele produza substâncias úteis ao ser humano. A grande vantagem dessa técnica é a rapidez e a precisão da produção da substância normalmente produzida por algum organismo , procedimentos em geral demorados , e a características ou substâncias obtida nem sempre era, exatamente , a desejada. Como sabemos , os bacteriófagos atacam bactérias , reproduzem-se no interior delas e as destroem no fim do ciclo, Algumas de defendem contra esse ataque produzindo enzimas especiais, chamadas de enzimas de restrição , que fragmentam o DNA do vírus e impedem sua reprodução. A enzima EcoRi, por exemplo, produzida pela bactéria Escherichia Coli , foi a primeira a ser descoberta (o nome dela vem das iniciais de Escherichia coli, mais R de restrição e o I indica que ela foi primeira enzima a ser descoberta). Ela reconhece a sequência GAATTC e corta as duas cadeias do DNA entre o G e o A. Como essa sequência se repete algumas vezes ao longo do DNA viral , este é cortado em vários fragmentos . Outros organismos também apresentam essa sequência repetidas vezes em seu genoma. Dessa forma, a EcoRi pode ser usada como uma "tesoura" que corta o DNA dos seres vivos em partes menores. Mais de duzentos tipos de enzimas de restrição foram isolados de diversos microrganismos , cada uma com a capacidade de reconhecer e cortar uma sequência específicas do DNA. Essas enzimas se transformaram em grande ferramento da engenharia genética e sua descoberta é considerada o ponto de partida para a tecnologia do DNA recombinante. 

Projeto Genoma Humano

Iniciado em 1990 , o Projeto Genoma Humano procura descobrir a posição de cada gene no cromossomo (mapeamento) e estabelecer a sequência de bases de cada gene (sequenciamento). Em abril de 2003 foi estabelecida a sequência de bases de 99,99% dos cerca de 3,3 bilhões de pares de nucleotídeos que compõem os genes humanos (escrita com letras do tamanho das desta página , a sequência de bases do genoma humano ocuparia mais de 1500 volumes iguais a este livro). Calcula-se que haja entre 20 mil 2 25 mil genes que codificam proteínas , mas há entre os genes dos eucariontes grandes sequências de nucleotídeos repetidos e trechos formados por sequências de bases que não codificam proteínas. Alguns desses trechos são formados por genes que participam da regulação da expressão dos outros genes. Além disso, o RNAm sintetizado pelo DNA pode ser "cortado" e "recombinado, formando novas moléculas , o que faz com que um gene possa produzir mais de uma proteína. O genoma de outros organismos, como ratos , bactérias e plantas , também vem sendo sequenciado. Esses estudos nos permitem compreender não apenas a fisiologia desses organismos , mas também a nossa, visto que compartilhamos muitos de nossos genes com outros organismos. Vejamos algumas aplicações do Projeto genoma Humano: 1ª- Permitir a identificação dos genes que causam ou que contribuem para doenças genéticas ou para o câncer , aumentando a capacidade de diagnosticar doenças na fase inicial por meio de testes genéticos e a probabilidade de cura. Cerca de cinquenta alterações em genes que provocam câncer já são conhecidas. 2ª- Ajudar no aconselhamento genético , que analisa as chances de um casal transmitir doenças hereditárias para o filho. Dessa forma, é possível , depois dos exames pré-natais , avaliar as doenças que poderão ser transmitidas aos filhos e as formas de evitá-las ou tratá-las desde cedo. 1- Descobrir mais sobre o funcionamento do gene , e até a forma como ele controla ou influencia diversas características. Desse modo , podemos compreender melhor as causas do envelhecimento, da obesidade e de muitas doenças.2-  Ajudar a descobrir a sequência de aminoácidos de várias proteínas , o que permitiria entender melhor sua função e criar novos medicamentos. é o estudo do proteoma.3- Criar drogas específicas para cada tipo de doença e de indivíduo , aumentando sua eficácia e reduzindo os efeitos colaterais. 3- Analisar o grau de parentesco evolutivo entre as espécies (metade do genoma do ser humano é igual ao da mosca -das-frutas) e entre grupos de populações , criando árvores genealógicas, compreendendo melhor a evolução dos grupos e das espécies. O exame da ancestralidade genômica é capaz de revelar as origens de uma pessoa. 4- Facilitar o desenvolvimento de plantas e animais transgênicos. O grande desafio da chamada "era genômica" é a determinação da coleção de proteínas expressas pelos genoma , em momentos específicos , na célula. O estudo do proteoma , como é chamado , se põe como uma continuação do Projeto Genoma, Após a determinação da sequência de bases nitrogenada pelo Projeto Genoma , o projeto do proteoma se dedicará a determinar qual coleção de genes estará sendo expressa em resposta às variáveis ambientais e metabólicas. 

Adaptações Das Presas E Dos Predadores

Os dentes caninos bem desenvolvidos dos animais carnívoros , a peçonha da algumas serpentes e até mesmo o uso de armas pelo ser humano são alguns exemplos de uma infinidade de recursos que os predadores possuem para facilitar a captura da presa. A corrida do cavalo ou da zebra , o chifre do rinoceronte , as presas do elefante , os espinhos do ouriço-do-mar e do porco-espinho e a carapaça da tartaruga são defesas da presa contra seus predadores. Muitos artrópodes produzem secreções irritantes contra seus predadores , como o besouro-bombardeiro, que lança pelo abdome um líquido ácido e quente (quase 100 ºC) A camuflagem , a coloração de advertência e o mimetismo sã três artifícios usados por presas e predadores que, por sua importância ecológica, merecem ser vistos com mais detalhes. O animal confunde-se , no aspecto ou na cor , com o ambiente em que vive, o que dificulta sua visualização pelo predador ou pela presa. Para esta , a camuflagem serve de defesa. pois a ajuda a se esconder do predador, Para aquele , serve para facilitar sua aproximação até que dê o ataque. Os exemplos no reino animal são muitos : o urso-polar que se confunde com a neve; o leão, com o capim seco; os pássaros de cor verde, com a vegetação. Nos insetos , a camuflagem atinge alto grau de aperfeiçoamento e podemos ver impressionantes imitações de folhas , galhos de árvores, espinho, etc. O Urutau é uma ave encontrada no Pantanal Mato-Grossense que dorme sobre a extremidade de uma árvore, ficando bem camuflado.